<i>цис</i>-АННЕЛИРОВАНИЕ ЛЕВОГЛЮКОЗЕНОНА С ОКСАЗОЛИНОВЫМ ФРАГМЕНТОМ И СИНТЕЗ 4-ЗАМЕЩЕННЫХ 3-АМИНО-1,6-АНГИДРО-3-ДЕЗОКСИ-β-D-МАННОПИРАНОЗ

Авторы

  • Булат Т. Шарипов Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054
  • Анна Н. Давыдова Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054
  • Фарид А. Валеев Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054

DOI:

https://doi.org/10.1007/6399

Ключевые слова:

аллиловые трихлорацетимидаты, аминоуглеводы, 1, 6-ангидроманноза, левоглюкозенон, оксазолин

Аннотация

На основе левоглюкозенона осуществлен синтез хиральных 4,5-цис-аннелированных с углеводным фрагментом 2-трихлор-метилоксазолинов, которые под действием кислотного гидролиза были переведены в 4-замещенные 3-амино-1,6-ангидро-3-дезокси-β-D-маннопиранозы. Для построения оксазолинового цикла применено внутримолекулярное аминирование аллиловых трихлорацетимидатов под действием электрофильных реагентов. Установлено, что трихлорацетимидаты, содержащие в α,β-положениях эпоксидный цикл, самопроизвольно подвергаются перециклизации с формированием оксазолинового цикла.

Биография автора

Булат Т. Шарипов, Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054

старший научный сотрудник лаборатории "Фармакофорных циклических систем"

Загрузки

Опубликован

2022-05-18

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи