СИНТЕЗ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАГИДРОИНДОЛ-4-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6418Ключевые слова:
ацетилацетон, гидраты арилглиоксалей, 4-гидроксикумарин, 3-[(5, 5-диметил-3-оксоциклогекс-1-ен-1-ил)амино]пропановая кислота, (5, 5-диметил-3-оксоциклогекс-1-ен-1-ил)глицин, тетрагидроиндол-4-оны, cинтез, циклоконденсация.Аннотация
Ряд функционализированных прoизводных 4,5,6,7-тетрагидроиндол-4-она, содержащих фрагмент β-дикарбонильного соединения в положении 3, был получен реакцией циклических енаминонов, гидратов арилглиоксалей и β-дикарбонильных соединений. Осуществлена модификация ацетилацетонового фрагмента в положении 3 тетрагидроиндолов путем конденсации с 1,2- и 1,4-бинуклеофилами.