СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ 6-ОКСА-8α-АНАЛОГОВ СТЕРОИДНЫХ ЭСТРОГЕНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕТИЛЬНУЮ ГРУППУ ПРИ С-4

Авторы

  • С. Н. Морозкина Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • C. С. Селиванов Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • С. И. Селиванов Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • А. С. Дроздов Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • Н. Д. Ещенко Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • А. Г. Шавва Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/6440

Ключевые слова:

6-окса-8α-аналоги стероидных эстрогенов, их биологические свойства, спектроскопия ЯМР

Аннотация

Синтезированы 4-метилзамещенные 6-окса-8α-аналоги  стероидных эстрогенов,  проведено  полное  отнесение сигналов  в  спектрах  ЯМР  1Н и 13С этих соединений. Показано, что введение метильной группы в положение 4 стероидов данного  стереохимического ряда  приводит  к  потере  утеротропного  и гипертриглицериде- мического  действия  модифицированных  соединений. Стероиды с такими свойствами могут оказаться перспективными для создания на их  основе  векторов  для  транспорта  в  органы-мишени эстрогенов  других  классов соединений и ингибиторов ферментов, ответственных за метаболизм гормонов.

Как ссылаться
Morozkina, S. N.; Selivanov, S. S.; Selivanov, S. I.; Drozdov, A. S.; Eshchenko, N. D.; Shavva, A. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1313. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1635.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0427-z

Загрузки

Опубликован

2021-10-06

Выпуск

№ 11 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи