СИНТЕЗ И ИЗОМЕРИЯ 2-(3,5-ДИАРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/6442

Ключевые слова:

ароилгидразины, ароилгидразоны, бензимидазолы, пиразолы, таутомерия.

Аннотация

Циклоконденсацией 2-фенацил-1Н-бензимидазолов  с 4-нитро-  и 4-метокси-
бензоилгидразинами  получены 2-(3,5-диарил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-бензимидазолы.
Обсуждаются  механизм  реакции  и  изомерия  полученных продуктов.  По  данным ЯМР  1Н  стабилизирован  изомер,   у  которого   электроноакцепторный  арильный заместитель располагается в положении 3, а электронодонорный – в положении 5 пиразольного кольца.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Turov, A. V.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1325. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1651.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0429-x

Загрузки

Опубликован

2021-10-06

Выпуск

№ 11 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи