4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 171. СИНТЕЗ, ИЗОМЕРИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ АЛКИЛИДЕНГИДРАЗИДОВ 1R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Лю Янян Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • О. С. Головченко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002

DOI:

https://doi.org/10.1007/6444

Ключевые слова:

гидразоны, 1R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты, изомерия, противотуберкулезная активность

Аннотация

С целью выявления закономерностей связи структура – противотуберкулезная активность  реакцией  гидразидов 1R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых  кислот  с низшими  диалкилкетонами  синтезированы соответствующие  алкилиденгидразиды.  Методом  спектроскопии  ЯМР установлено,  что  гидразоны,  полученные  на  основе  несимметричного метилэтилкетона, существуют преиму-щественно в виде Е-изомера. Показано, что наличие  двух  алифатических  заместителей  в алкилиденовом  фрагменте исследуемых  соединений  приводит  к  существенному  снижению антимикобактериальных свойств.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Yangyang, Liu; Tkach, A. A.; Turov, A. V.;  Golovchenko, O. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1335. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1663.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0431-3

Загрузки

Опубликован

2021-10-06

Выпуск

№ 11 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи