РЕГИОСЕЛЕКТИВНОЕ [3+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ НИТРИЛОКСИДОВ К 1<i>Н</i>-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНАМ: СИНТЕЗ СПИРО[ПИРРОЛДИОКСАЗОЛОВ]

Авторы

  • Анна А. Мороз Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614068, Россия
  • Максим В. Дмитриев Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614068, Россия
  • Андрей Н. Масливец Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614068, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6460

Ключевые слова:

1, 4, 2-диоксазолы, 3-диполи, нитрилоксиды, 1Н-пиррол-2, 3-дионы, 3-диполярное циклоприсоединение.

Аннотация

1,3-Диполярное циклоприсоединение 1Н-пиррол-2,3-дионов к нитрилоксидам, генерируемым in situ из N-гидроксибензимидоилхлоридов под действием триэтиламина, протекает региоселективно с образованием 1,4,2-диоксазолов, спироаннелированных с пиррол-2-оновым фрагментом.

Биографии авторов

Максим В. Дмитриев, Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614068, Россия

Доцент кафедры органической химии ПГНИУ

Андрей Н. Масливец, Пермский государственный национальный исследовательский университет, ул. Букирева, 15, Пермь 614068, Россия

Заведующий кафедрой органической химии ПГНИУ

Загрузки

Опубликован

2021-12-15

Выпуск

Том 57 № 12 (2021)

Раздел

Краткие сообщения