СИНТЕЗ МОНОТРИФТОРМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2<i>Н</i>-ТИЕТА, ДИГИДРОТИОФЕНА И 2<i>Н</i>-ТИОПИРАНА

Аннотация

Циклические кетосульфиды (тиетан-3-он, тетрагидротиофен-3-он, γ-тиобутиролактон, δ-тиовалеролактон, тиопиран-3-он и тиопиран-4-он) взаимодействуют с трифторметилтриметилсиланом (реагентом Рупперта–Пракаша) с образованием трифторметилзамещенных гидроксисульфидов, которые последовательными реакциями окисления и дегидратации образуют монотрифторметилзамещенные циклические ненасыщенные сульфоны. Показано, что двойная связь в полученных соединениях активна к действию нуклеофильных реагентов, таких как аминосоединения и 1,3-диполи.