ФЕНИЛФУРИЛТИЕНО[2,3-<i>b</i>]ПИРИДИНИЛМЕТАНЫ: СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ ТРАНСФОРМАЦИИ ФУРАНОВОГО ЦИКЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/6588Ключевые слова:
3-амино-2-бензоилтиено[2, 3-b]пиридины, N-[2-(2, 5-диоксо-1-фенилгексил)тиено[2, 3-b]пиридин-3-ил]бензамиды, (фенил)(2-ациламинотиено[2, 3-b]пиридин-2-ил)карбинолы, (фенил)(5-метилфур-2-ил)(2-ациламинотиено[2, 3-b]-пиридин-2-ил)метаны, 4-(3-фенил-1H-пирроло[2', 3', 4, 5]тиено[2, 3-b]пиридин-2-ил)-бутан-2-оны, алкилирование, ацилирование, восстановление, трансформация фуранового циклаАннотация
Впервые получены производные триарилметана c разными заместителями: фенильным, 5-метил-2-фурильным и 3-ациламинотиено[2,3-b]пиридин-2-ильным. Изучено поведение этих соединений в протолитических условиях. Показано, что
характер защиты аминогруппы тиенопиридинового фрагмента влияет на тип трансформации фуранового кольца.
Как ссылаться
Kosulina, D. Yu.; Vasilin, V. K.; Stroganova, T. A.; Sbitneva, E. A.; Butin, A. V.; Krapivin, G. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1105. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1380.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0401-9