СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА ТРЕХКОМПОНЕНТНЫМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ β-ДИКАРБОНИЛЬНОГО, β-ЕНАМИНОКАРБОНИЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЙ И ОРТОМУРАВЬИНОГО ЭФИРА

Авторы

  • А. H. Пырко Институт биоорганической химии НАН Беларуси

DOI:

https://doi.org/10.1007/660

Аннотация

Показано, что основным продуктом трехкомпонентной конденсации β-дикарбонильного, β-енаминокарбонильного соединений и ортомуравьиного эфира является производное пиридина. Из 1,3-циклогександиона или димедона, полученных из них енаминокетонов и ортомуравьиного эфира синтезированы соответствующие октагидроакридиндионы, a из димедона, эфира β-аминокротоновой кислоты и ортомуравьиного эфира – производное тетрагидрохинолина. Установлено строение образующихся в ряде случаев минорных продуктов. Показано, что восстановление 3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроакридин-1,8-днона с помощью LiАlH4 протекает с сохранением пиридинового цикла и приводит к соответствующему октагидроакридиндиолу.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (6), pp 688-694

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251627

Загрузки

Опубликован

2013-05-31

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи