4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 166. СИНТЕЗ, ИЗОМЕРИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ 3-АРИЛАМИНОМЕТИЛЕНХИНОЛИН-2,4-(1Н,3Н)-ДИОНОВ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Лю Янян Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/6639

Ключевые слова:

анилины, 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбальдегиды, енамины, основания Шиффа, изомерия, противотуберкулезная активность, таутомерия

Аннотация

Конденсация 4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбальдегидов,  тиогликолевой  кислоты (или метилтиогликолата)  и  анилинов  не  позволяет синтезировать соответствующие  тиазолидинилхинолоны,  поскольку образующиеся  при  этом  основания  Шиффа  существуют исключительно  в  виде инертных  по  отношению  к тиогликолатам  енаминов.  Методом  спектроскопии ЯМР установлено,  что  основными  компонентами  выделенных 3-ариламинометиленхинолин-2,4-(1Н,3Н)-дионов  являются Е-изомеры.  Приведены результаты изучения противотуберкулезных свойств полученных соединений.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Yangyang, L.; Tkach, A. A.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 802. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1015.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0356-x

Загрузки

Опубликован

2022-03-01

Выпуск

№ 7 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи