СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА 1,3,5-ТРИАРИЛПИРИДАЗИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6641Ключевые слова:
γ-бромдипнон, бромид 1, 3, 5-триарилпиридазиния, 1, 5-триарил-1, 4-дигидропиридазин, 6-дигидропиридазин, N, 2, 4-трифенил-1Н-пиррол-1-аминАннотация
При взаимодействи γ-бромдипнона с арилгидразинами образуются продукты различного строения: гидразоны γ-бромдипнона, 1-арил-3,5-дифенил-1,4-дигид-ропиридазины, 1-арил-3,5-дифенил-1,6-дигидропиридазины и ароматические соли 1,3,5-триарилпиридазиния. Изучены закономерности образования всех типов продуктов и их свойства. Нагревание спиртового раствора 1,3,5-трифенил-1,4-ди-гидропиридазина ведет к N,2,4-трифенил-1Н-пиррол-1-амину или к соли 1,3,5-трифенилпиридазиния в зависимости от кислотности среды. Получен продукт присоединения HBr к системе 1,6-дигидропиридазина – 5-бром-1-(4-нитрофенил)-3,5-дифенил-1,4,5,6-тетрагидропиридазин.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 815. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 1031.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0354-z
