S<sub>N</sub><sup>H</sup> АМИДИРОВАНИЕ <i>N</i>-ОКСИДОВ 5(6,7,8)-НИТРОХИНОЛИНОВ

Авторы

  • Анастасия A. Боровлева Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Елена K. Авакян Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Гульминат A. Амангазиева Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Олег П. Демидов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Диана Ю. Побединская Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Артём П. Ермоленко Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Александр Н. Ларин Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия
  • Иван В. Боровлев Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1а, Ставрополь 355009, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6671

Ключевые слова:

N-(нитро(нитрозо)-1-оксидохинолинил)бензамиды, N-оксиды 5(6, 7, 8)-нитрохинолинов, SNH амидирование, диспропорционирование.

Аннотация

Прямым SNH амидированием N-оксидов 6- и 7-нитрохинолинов в безводном ДМСО получены N-оксиды 2- и 8-ароиламино-нитрохинолинов соответственно. N-Оксид 5-нитрохинолина образует смесь амидов на основе N-оксидов 5-нитро- и 5-нитрозохинолинов. N-Оксид 8-нитрохинолина в тех же условиях подвергается деструкции.

Загрузки

Опубликован

2022-05-18

Выпуск

Том 58 № 4/5 (2022)

Раздел

Оригинальные статьи