СИНТЕЗ 2-АРОИЛ-1-ГИДРОКСИ-4,5-ДИМЕТИЛИМИДАЗОЛОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ 3-ГИДРОКСИАМИНО-2-БУТАНОНОКСИМА С АРИЛГЛИОКСАЛЯМИ

Авторы

  • С. А. Амитина Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090
  • А. Я. Тихонов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090
  • И. А. Григорьев Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090
  • Ю. В. Гатилов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090
  • Б. А. Селиванов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090

DOI:

https://doi.org/10.1007/6692

Ключевые слова:

арилглиоксали, 2-ароил-1-гидроксиимидазолы, α-ароилнитроны, гидроксиламинооксим, пиразин-1, 4-диоксиды, РСА

Аннотация

При  взаимодействии  уксуснокислой  соли 3-гидроксиамино-2-бутаноноксима
с арилглиоксалями образуются α-ароилнитроны, которые циклизуются в кислотно-катализируемых условиях преимущественно с образованием 2-ароил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазолов.  Проведено  исследование методом РСА 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазола.

Как ссылаться
Amitina, S. A.; Tikhonov, A. Ya.; Grigor'ev, I. A.; Gatilov, Yu. V.; Selivanov, B. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 691. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 868.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0329-0

Загрузки

Опубликован

2022-03-24

Выпуск

№ 6 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи