4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 154. ПИРИМИДИН-2-ИЛАМИДЫ 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. А. Гриневич Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • О. В. Бевз Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002

DOI:

https://doi.org/10.1007/6723

Ключевые слова:

2-аминопиримидин, 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды, бромирование, противотуберкулезная активность, РСА

Аннотация

С  целью  последующих  микробиологических  испытаний  осуществлен  синтез серии  пиримидин-2-иламидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбо-
новой  кислоты.  Установлено,  что  в  ледяной  уксусной  кислоте  полученные соединения  бромируются 1  экв.  брома  в  положение 5  пиримидинового  ядра.
Исключение  составляет  только 1-аллильное  производное,  которое  в указанных
условиях  подвергается  гетероциклизации  в  пиримидин-2-иламид 2-бромметил-
5-оксо-1,2-дигидро-5Н-оксазоло[3,2-а]хинолин-4-карбоновой  кислоты. Приводятся результаты  изучения  противотуберкулезной  активности синтезированных соединений.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Tkach, A. A.; Grinevich, L. A.; Turov, A. V.; Bevz, O. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 567. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 719.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0297-4

Загрузки

Опубликован

2022-04-13

Выпуск

№ 5 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи