ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 5-АМИНОИЗОКСАЗОЛОВ С ДИЭТИЛ-2-ОКСОСУКЦИНАТОМ. СИНТЕЗ ЭТИЛ-6-ГИДРОКСИИЗОКСАЗОЛО[5,4-<i>b</i>]ПИРИДИН-4-КАРБОКСИЛАТОВ

Авторы

  • Валерий С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Харьковское шоссе, 50, Kиев 02160
  • Андрей С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Харьковское шоссе, 50, Kиев 02160
  • Ольга В. Смирнова Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Харьковское шоссе, 50, Kиев 02160
  • Сергей В. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Харьковское шоссе, 50, Kиев 02160

DOI:

https://doi.org/10.1007/6767

Ключевые слова:

5-аминоизоксазолы, диэтил-2-оксосукцинат, трифторуксусная кислота, этил-6-гидроксиизоксазоло[5, 4-b]пиридин-4-карбоксилаты

Аннотация

Конденсация замещенных по положению 3 5-аминоизоксазолов с натриевой солью диэтил-2-оксосукцината в трифторуксусной кислоте протекает с образованием диэтил-(Z)-2-(5-амино-3-метилизоксазол-4-ил)бут-2-ендиоатов. Циклизация последних под действием этилата натрия в спирте приводит к этил-6-гидроксиизоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоксилатам. Гидролизом эфиров получены соответствующие 6-гидроксиизоксазоло[5,4-b]пиридин-4-карбоновые кислоты.

Биография автора

Валерий С. Толкунов, Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины, Харьковское шоссе, 50, Kиев 02160

отдел химии гетероциклических соединений, канд.хим.наук, с.н.с.

Загрузки

Опубликован

2022-09-21

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи