PEAKЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 4-НЕЗАМЕЩЕННОГО 4,5-ДИГИДРО-1H-ИНДЕНО[1,2-<i>b</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Д. Танаев Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • В. Лусис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Д. Муцениеце Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/6778

Ключевые слова:

2, 13- и 12, 12а-дигидро-7-азаиндено[1, 2-b]фенантрены, 4, 5- и 4а, 5-дигидро-1Н-индено[1, 2-b]пиридины, алкилирование, кислотное расщепление дигидропиридинового цикла

Аннотация

Алкилирование 2-метил-3-метоксикарбонил-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-индено[1,2-b]-  пиридина  и 7-аза-12-оксо-12,13-дигидро-7Н-индено[1,2-b]фенантрена иодистым  метилом  или  аллилбромидом  в  растворе  ДМФА  в  присутствии NaH
проходит  с высокой  региоселективностью  и  приводит  к  соответствующим С-алкилпроиз-  водным  с  высоким  выходом.  Изучено  кислотное  расщепление 4a-алкилпроиз-водных  2-метил-3-метоксикарбонил-5-оксо-4а,5-дигидроиндено[1,2-b]пиридина.

Как ссылаться
Tanaev,D.;  Lusis, V.; Muceniece, D.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 336. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 415.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0270-2

Загрузки

Опубликован

2022-04-27

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи