НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ГИДРАЗИДОВ <i>o</i>-ЭТИНИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОСНОВАНИЙ

Авторы

  • С. Ф. Василевский Институт химической кинетики и горения СО РАН, Новосибирск 630090
  • Т. Ф. Михайловская Институт химической кинетики и горения СО РАН, Новосибирск 630090

DOI:

https://doi.org/10.1007/6879

Ключевые слова:

арилацетилены, бензопиридазиноны, изоиндолиноны, эфиры этинилбензойных кислот, гетероциклизация, кросс-сочетание, реакции с гидразином

Аннотация

Изучено  взаимодействие  гидразидов  о-этинилбензойных  кислот  под  действием оснований.  Показано.  что  при  наличии  сильно  донорного заместителя (1,5-ди-метилпиразолил-4) имеет место необычное направление циклизации – образование соответствующего бензопиридазинона вместо ожидаемого изоиндолинона.

Как ссылаться
Vasilevsky, S. F.;  Mikhailovskaya, T. F.  Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 55. [Химия гетероцикл. соединений 2009, 67.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0225-7

Загрузки

Опубликован

2022-07-06

Выпуск

№ 1 (2009)

Раздел

Оригинальные статьи