ДИЗАЙН И СИНТЕЗ 5-(МОРФОЛИН-4-ИЛ)-<i>N</i>'-СУЛЬФОНИЛ-1,2,3-ТИАДИАЗОЛ-4-АМИДИНОВ

Авторы

  • Лидия Н. Дианова Кафедра технологии органического синтеза, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия
  • Татьяна В. Березкина Кафедра технологии органического синтеза, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия
  • Джин Фан Государственная лаборатория элементоорганической химии, Нанкайский университет, ул. Вейджин, 94, Тяндзинь 300071, Китай
  • Валерий О. Филимонов Кафедра технологии органического синтеза, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия
  • Василий А. Бакулев Кафедра технологии органического синтеза, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/6915

Ключевые слова:

морфолин, сульфонилазиды, 1, 2, 3-тиадиазолы, 2-тиокарбамоилацетимидамиды, циклоамины.

Аннотация

Предложена стратегия синтеза 5-(морфолин-4-ил)-N'-сульфонил-1,2,3-тиадиазол-4-имидамидов и не описанных ранее 2-тиокарбамоилацетимидамидов, проведены исследования их реакций с арилсульфонилазидами. На примере реакции диморфолинсодержащих 2-тиокарбамоилацетимидамидов с арисульфонилазидами было показано, что реакция диазопереноса не происходит, а осуществляется новый процесс, приводящий в одну стадию к целевым молекулам через образование промежуточного триазена и элиминирование аммиака.

Биография автора

Василий А. Бакулев, Кафедра технологии органического синтеза, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002, Россия

The chief of the technologyfor Organic Synthesis Department

Загрузки

Опубликован

2022-10-21