КАТАЛИЗИРУЕМАЯ AgOAc РЕАКЦИЯ 3-НИТРО-2<i>H</i>-ХРОМЕНОВ С ЭТИЛДИАЗОАЦЕТАТОМ: ЭФФЕКТИВНЫЙ ОДНОРЕАКТОРНЫЙ СИНТЕЗ ЭТИЛ-3,4-ДИГИДРОХРОМЕНО[3,4-<i>c</i>]ПИРАЗОЛ-1-КАРБОКСИЛАТОВ
Авторы
Людмила С. Быкова
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Иван А. Кочнев
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Алексей Ю. Барков
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Николай С. Зимницкий
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Владислав Ю. Коротаев
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Вячеслав Я. Сосновских
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Разработан региоселективный метод синтеза этил-3,4-дигидрохромено[3,4-c]пиразол-1-карбоксилатов из 2-замещенных 3-нитро-2H-хроменов и этилдиазоацетата с выходами 68–87%. Данный подход включает катализируемое AgOAc 1,3-диполярное циклоприсоединение этилдиазоацетата к нитрохроменам с последующим элиминированием HNO2 под действием DBU.
