РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 1-АЛКИЛ-4-МЕТИЛСЕМИТИОГЛИКОЛЬУРИЛОВ

Авторы

  • Антон А. Галочкин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Алиса Е. Павловская Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991 Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Миусская пл., 9, Москва 125047
  • Владимир В. Баранов Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Юрий А. Стреленко Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Ангелина Н. Кравченко Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/7068

Ключевые слова:

4, 5-дигидроксиимидазолидин-2-тион, мочевины, семитиогликольурилы, тиомочевины, региоселективный синтез

Аннотация

Впервые изучена региоселективная реакция 4,5-дигидрокси-1-метилимидазолидин-2-тиона с 1-алкилмочевинами, в результате которой получены преимущественно ранее недоступные 1-алкил-4-метилсемитиогликольурилы. Показано, что взаимодействие реагентов сопровождается образованием изомерных 1-алкил-6-метилсемитиогликольурилов и побочных известных соединений: 1-метил- и 3-метилтиогидантоинов, 1-метил-1H-имидазол-2(3H)-тиона и 1,4-дизамещенных гликольурилов. При взаимодействии 4,5-дигидрокси-1-метилимидазолидин-2-тиона с 1-изопропилмочевиной образуется также смесь диастереомеров 1,1'-(1-метил-2-тиоксоимидазолидин-4,5-диил)бис(3-изопропилмочевины).

Биография автора

Антон А. Галочкин, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991

Research Engineer of Nitrogen containing compounds Lab

Загрузки

Опубликован

2022-11-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи