КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 30. АЦИЛИРОВАНИЕ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 5,13-ДИГИДРО-11Н-ИЗОХИНО[3,2-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-11-ОНА

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Р. М. Гуцул Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Г. Г. Дубинина Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. А. Толмачев Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7071

Ключевые слова:

2а, 7а-диазациклопента[fg]нафтацен, енамины, изохино[3, 2-b]хиназолин, алкилирование, ацилирование

Аннотация

Показано,  что  при  нагревании 5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-она  с хлорангидридами  и  ангидридами  карбоновых  кислот  в  присутствии оснований (пиридин, NaOAc)  образуются 6-ацил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-оны,  а  в  присутствии NaH – 5-ацил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназо-лин-11-оны. 6-Ацил-5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-оны  в  присут-ствии NaH  образуют  продукты  ацилирования  и
алкилирования  по  положению 5.  Нагревание 5,13-дигидро-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-11-она  в  оксалилхлориде  приводит  к 7Н,8Н-2а,7а-диазациклопента[fg]нафтацен-1,2,8-триону.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Kovtunenko, V. A.; Dubinina, G. G.; Tolmachev, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 585. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 741.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0078-5

Загрузки

Опубликован

2022-09-26

Выпуск

№ 5 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи