Изучено влияние гидрокси-, метил- и бензилоксизаместителей в соответствующих производных фенола на результат их присоединения по Михаэлю к левоглюкозенону в присутствии AlCl3 и FeCl3. Взаимодействия фенолов, содержащих гидроксильную и метильную группы в орто-положении, с левоглюкозеноном завершаются спонтанной кетализацией кетогруппы углеводного фрагмента. Полученные соединения перспективны в плане изучения взаимосвязи структура–активность среди структурно родственных хроманов.
Биография автора
Лилия Х. Файзуллина, Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, пр. Октября, 71, Уфа 450054
к.х.н. по специальности 02.00.03 органическая химия, доцент, старший научный сотрудник лаборатории фармакофорных циклических систем
