НОВЫЙ ПОДХОД К ФОРМИРОВАНИЮ АЗЕПИНОВОГО ЯДРА: СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-6-(5-МЕТИЛ-2-ТИЕНИЛ)-3Н-АЗЕПИНА ИЗ 2-МЕТИЛ-5-ПРОПАРГИЛТИОФЕНА И ИЗОТИОЦИАНАТА

Авторы

  • Н. А. Недоля Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • О. А. Тарасова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • О. Г. Волостных Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7202

Ключевые слова:

азатриены, 3Н-азепины, депротонирование, изотиоцианаты, пропаргилтиофен, электроциклизация

Аннотация

Синтезирован  первый  представитель  тиенилзамещенных 3Н-азепинов,  исходя из  дилитиированного 2-метил-5-пропаргилтиофена  и  изопропилизотиоцианата. Показано,  что образующийся  в  результате  этой  реакции  N-(1-метилэтилиден)-1-(метилсульфанил)-2-(5-метил-2-тиенил)-1,3-бутадиен-1-амин (2-аза-1,3,5-триен) под  действием сверхоснования  легко  превращается  в 2-метил-6-(5-метил-2-тие-нил)-3Н-азепин.

Как ссылаться
Nedolya, N. A.; Tarasova, O. A.; Volostnykh, O. G.; Albanov, A. I.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1113. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1380.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0161-y

Загрузки

Опубликован

2022-11-24

Выпуск

№ 9 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи