НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 5-[БРОМ(АРИЛ)МЕТИЛЕН]ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДАНТОИНОВ

Авторы

  • Р. Л. Антипин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Е. К. Белоглазкина Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • А. Г. Мажуга Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • А. Н. Чернышева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992
  • Н. В. Зык Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/7207

Ключевые слова:

5-арил-3, 5-дигидро-4Н-2-метилтиоимидазол-4-оны, гидантоины, имидазолидин-2, 4-дионы, бромирование, присоединение–элиминирование

Аннотация

Показано,  что  при бромировании 5-арил-5-бензилиден-3,5-дигидро-4Н-2-метил-
тиоимидазол-4-она  в  хлористом  метилене  при  комнатной температуре происходит присоединение брома по двойной связи, а в результате реакции 5-арил-3,5-дигидро- 4Н-2-метилтио-5-(2-пиридилметилен)имидазол-4-она  получается комплексное соединение  исходных  реагентов.  После  кипячения  обоих полученных  соединений  в  спирте  образуются соответствующие 5-[бром(арил)метилен]имидазолидин-2,4-дионы.

Как ссылаться
Antipin, R. L.; Beloglazkina, E. K.; Magouga, A. G.; Chernysheva, A. N.; Zyk, N. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1135. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1406.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0167-5

 

Загрузки

Опубликован

2022-11-24

Выпуск

№ 9 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи