ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 7. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ НАФТО[2,3-<i>f</i>]ИЗАТИН-5,10-ДИОНА

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. H. Лузиков Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. Б. Синкевич Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • M. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021

DOI:

https://doi.org/10.1007/7215

Ключевые слова:

4, 11-дигидроксинафто[2, 3-f]индол-2, 3, 5, 10-тетраон, 11-диметоксинафто[2, 3-f]индол-5, 10-дион, гидролиз, деметилирование, хлорирование

Аннотация

При  хлорировании 4,11-диметоксинафто[2,3-f]индол-5,10-диона сульфурил-
хлоридом  в  хлороформе,  в  зависимости  от  условий  синтеза, образуются  его моно-,  ди-  и трихлорпроизводные. Гидролиз ди- и трихлорпроизводных дает новое  поликонденсированное производное  изатина  − 4,11-диметоксинафто-
[2,3-f]изатин-5,10-дион.  Его  деметилирование  эффективно протекает  при длительном  нагревании  с  НBr  в  уксусной  кислоте и  приводит  к 4,11-дигид-
роксинафто[2,3-f]изатин-5,10-диону (4,11-дигидроксинафто[2,3-f]индол-2,3,5,10-
тетраону).

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Luzikov, Y. N.; Sinkevich, Y. B.; Buyanov, V. N.; Preobrazhenskaya, M. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1245. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1532.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0173-2

Загрузки

Опубликован

2022-11-25

Выпуск

№ 10 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи