СИНТЕЗ И ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АЛКЕНИЛТИОХИНОЛИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7278Ключевые слова:
2-алкенилтиохинолины, галогениды тиазоло[3, 2-a]хинолиния, галогенциклизацияАннотация
Бромирование 2-винилтиохинолина и цис-2-стирилтиохинолина
молекулярным бромом приводит к образованию бромидов 2-бром(3-фенил)-2,3-дигидротиазоло-[3,2-a]хинолиния, а 2-аллилтиохинолина – к смеси бромидов 2- и 3-бромметил- 2,3-дигидротиазоло[3,2-a]хинолиния. Иод реагирует с 2-аллилтиохинолином с обра- зованием трииодида 3-иодметил-2,3-дигидротиазоло[3,2-a]хинолиния.
Как ссылаться
Kim, D. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1355. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 1664.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-009-0195-9
