КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 26. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6,11-ДИГИДРО-13Н-ИЗОХИНО[3,2-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-13-ОНА

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Тарасевич Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7316

Ключевые слова:

6-бензил-13Н-изохино[3, 2-b]хиназолин-13-он, изохино[3, 2-b]хиназолин, 2-[(4-оксо-3, 4-дигидро-2-хиназолинил)карбонил]бензойная кислота, перхлорат 6-метил-13-оксо-5Н, 13Н-изохино[3, 2-b]хиназолиния, окисление

Аннотация

Окисление  гидробромида 6,11-дигидро-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-она  диметил-
сульфоксидом  приводит  к 11-гидрокси-11Н-изохино[3,2-b]хиназолин-6,13-диону,  а  перок-
сидом  водорода –  к  гидробромиду 2-[(4-оксо-3,4-дигидро-2-хиназолинил)карбонил]-
бензойной  кислоты.  Соли 5-  и 6-алкилзамещенных изохино[3,2-b]хиназолинов  легко окисляются  при  кипячении  в нитробензоле,  что  приводит  к  ароматизации  системы изохино[3,2-b]хиназолина –  перхлорату 5-метил-13-оксо-5Н,13Н-изохино[3,2-b]хиназолиния и 6-бензил-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-онам.  Строение  продуктов  дегидрирования
установлено  на  основании  их  ЯМР  1Н  и  УФ  спектров.  Изучено  взаимодействие  полу-
ченных соединений с NaBH4.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A.; Tarasevich, A. V.
Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1551. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1833.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0240-5

Загрузки

Опубликован

2023-01-16

Выпуск

№ 12 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи