СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-МЕТИЛ-1,1-ДИОКСО-7α-ХЛОРЦЕФ-3-ЕМОВ, ЗАМЕЩЕННЫХ В ПОЛОЖЕНИИ 4 АМИДНОЙ ИЛИ КЕТОГРУППАМИ

Авторы

  • М. Ворона Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006
  • Г. Вейнберг Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006
  • И. Канепе Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006
  • М. Петрова Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006
  • Э. Лиепиньш Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига, LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/7318

Ключевые слова:

амиды 3-метил-1, 1-диоксо-7α-хлорцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, амиды 2-(N, N-диметиламинометилен)-3-метил-1, 4-ацил-3-метил-1, 1-диоксо-7α-хлорцеф-3-емы, цитотоксическая активность

Аннотация

В  результате  структурной  модификации 3-метил-1,1-диоксо-7α-хлорцеф-3-ем-4-карбо-
новой кислоты синтезированы 3-метил-1,1-диоксо-7α-хлорцеф-3-емы с амидной или кето-
группой в положении 4. Их скрининг на цитотоксическую активность выявил соединения, обладающие избирательной активностью в отношении раковых клеток in vitro, способные
также эффективно тормозить рост саркомы S-180 in vivo.

Как ссылаться
Vorona, M.; Veinberg, G.; Shestakova, I.; Kanepe, I.; Petrova, M.;
Liepinsh, E.; Lukevics, E.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1567. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1849.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0242-3

Загрузки

Опубликован

2023-01-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи