ТРИФТОРАЦЕТИЛИРОВАНИЕ ПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ПИРАЗИНОВ

Авторы

  • В. И. Теренин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119899
  • Е. В. Кабанова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119899
  • Н. А. Целищева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119899
  • А. С. Иванов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119899
  • Н. В. Зык Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119899

DOI:

https://doi.org/10.1007/7424

Ключевые слова:

пирроло[1, 2-а]пиразин, трифторуксусный ангидрид, трифторацетилирование

Аннотация

Изучено  взаимодействие  с  трифторуксусным  ангидридом пирроло[1,2-а]пиразинов, содержащих  в  положении 1 алкильный,  арильный  или  аралкильный  заместители. Показано, что  возможно  образование  продуктов  трифторацетилирования как  по пиррольному  кольцу,  так  и  по  алкильной  или аралкильной  группам  в  положении 1.  В случае  трифтор-ацетилирования  пирроло[1,2-а]пиразинов,  содержащих  в положении 1 заместитель, более объемный, чем метильный, и не содержащих заместителей в положении 6 (α-положение пиррольного  кольца),  преимущественно  образуются  продукты электрофильного замещения по положению 6.

Как ссылаться
Terenin, V. I.; Kabanova, E. V.; Tselishcheva, N. A.; Ivanov, A. S.; Zyk, N. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 1038. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 1226.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0162-2

Загрузки

Опубликован

2023-02-02

Выпуск

№ 8 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи