НИТРОВАНИЕ И БРОМИРОВАНИЕ 2-(ПЕНТАФТОРСУЛЬФАНИЛ)-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛА И 2-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛА

Авторы

  • Oлександр И. Гузырь Институт органической химии НАН Украины, ул. Академика Кухаря, 5, Киев, 02660, Украина
  • Людмила М. Потиха Институт органической химии НАН Украины, ул. Академика Кухаря, 5, Киев 02660, Украина Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 01033, Украина
  • Светлана B. Шишкина ГНУ НТК ''Институт монокристаллов'' НАН Украины, пр. Науки, 60, Харьков 61001, Украина
  • Владимир Н. Фетюхин Life Chemicals Inc., 1A Dixie Ave., Niagara-on-the-Lake, L0S, 1J0, ON Canada
  • Юрий Г. Шермолович Институт органической химии НАН Украины, ул. Академика Кухаря, 5, Киев 02660, Украина

DOI:

https://doi.org/10.1007/7443

Ключевые слова:

бензотиазол, пентафторперсульфураны, 2-(пентафторсульфанил)-1, 3-бензотиазол, 2-(трифторметил)-1, бромирование, нитрование.

Аннотация

Изучены реакции нитрования и галогенирования 2-(пентафторсульфанил)- и 2-(трифторметил)-1,3-бензотиазолов. Разработаны методы получения ранее неописанных мононитрозамещенных 1,3-бензотиазолов (4-нитро-2-(пентафторсульфанил)-1,3-бензотиазола, 4-нитро-2-(трифторметил)-1,3-бензотиазола и 6-нитро-2-(пентафторсульфанил)-1,3-бензотиазола) и новый метод синтеза ранее известного 6-нитро-2-(трифторметил)-1,3-бензотиазола, состоящий во взаимодействии 2-(трифторметил)-1,3-бензотиазола с NH4NO3 в TFAA при комнатной температуре. Предлагается эффективный метод получения 2-замещенных 4,5,6,7-тетрабром-1,3-бензотиазолов, основанный на реакции 2-замещенных 1,3-бензотиазолов с NBS в TFA–H2SO4 при комнатной температуре.

Биография автора

Oлександр И. Гузырь, Институт органической химии НАН Украины, ул. Академика Кухаря, 5, Киев, 02660, Украина

Старший научный сотрудник отдела химии соединений серы

Загрузки

Опубликован

2023-06-01

Выпуск

Том 59 № 4/5 (2023)

Раздел

Оригинальные статьи