ИССЛЕДОВАНИЕ В ОБЛАСТИ ХИНАЗОЛИНОВ. 4. НЕОБЫЧНОЕ ПРОТЕКАНИЕ АЦИЛИРОВАНИЯ АЛКИЛ-2-(4,4-ДИФЕНИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-ХИНАЗОЛИНИЛИДЕН)АЦЕТАТОВ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА МЕТИЛ-2-(4,4-ДИФЕНИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-ХИНАЗОЛИНИЛИДЕН)-3-ОКСОБУТАНОАТА

Авторы

  • Е. В. Громачевская Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Е. А. Кайгородова Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • В. Е. Заводник Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Г. Д. Крапивин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072

DOI:

https://doi.org/10.1007/7500

Ключевые слова:

тетрагидрохиназолинилиденацетаты, ацилирование, масс-спектрометрия, молекулярная структура, прототропная таутомерия

Аннотация

При  изучении  реакции  производных  хиназолинов  с хлорангидридами  в отсутствие кислот выявлено, что алкил-2-(4,4-дифенил-1,2,3,4-тетрагидро-2-хиназолинилиден)ацетаты подвергаются С-ацилированию; методом РСА исследована молекулярная структура метил-
2-(4,4-дифенил-1,2,3,4-тетрагидро-2-хиназолинилиден)-3-оксобутаноата.

Как ссылаться
Gromachevskaya, E. V.; Kaigorodova, E. A.; Zavodnik, V. E.; Krapivin, G. D.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 748. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 886.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0121-y

Загрузки

Опубликован

2023-03-02

Выпуск

№ 6 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи