4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 118. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-БРОММЕТИЛ-5-ОКСО-1,2-ДИГИДРО-5Н-ОКСАЗОЛО[3,2-<i>а</i>]ХИНОЛИН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Шишкина НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, Харьков 61001
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7527

Ключевые слова:

оксазоло[3, 2-a]хинолин-4-карбоновая кислота, бромирование, гетероциклизация, гидролиз, РСА

Аннотация

Бромирование N-аллилзамещенных 4-гидроксихинолин-2-онов молекулярным  бромом в  уксусной  кислоте  или четыреххлористом  углероде  сопровождается  замыканием  пяти-членного  оксазольного  цикла  и  приводит  к 2-бромметил-5-оксо-1,2-дигидро-5Н-оксазоло-[3,2-а]хинолинам.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Sidorenko, L. V.; Gorokhova, O. V.; Shishkina, S. V.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 617. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 736.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0096-8

Загрузки

Опубликован

2023-03-21

Выпуск

№ 5 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи