ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 6. СИНТЕЗ 4,11-ДИМЕТОКСИПРОИЗВОДНЫХ АНТРА[2,3-<i>b</i>]ТИОФЕН-5,10-ДИОНА И АНТРА[2,3-<i>d</i>]ИЗОТИАЗОЛ-5,10-ДИОНА

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. H. Лузиков Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • M. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021

DOI:

https://doi.org/10.1007/7548

Ключевые слова:

1, 4-диметокси-3-хлорантрацен-9, 10-дион-2-карбальдегид, 4, 11-диметоксиантра[2, 3-d]изотиазол-5, 10-дион, производные 4, 3-b]тиофен-5, 10-диона, конденсация, спектры флуоресценции, стоксов сдвиг

Аннотация

Конденсацией 2-формил-  или 2-циано-3-хлор-1,4-диметоксиантрахинона  с  метилтио-гликолятом  в  присутствии основания  синтезированы  метил-4,11-диметоксиантра[2,3-b]-тиофен-5,10-дион-2-карбоксилат  и  его 3-аминопроизводное соответственно.  Омылением эфирной  группы  в  метил-4,11-диметоксиантра[2,3-b]тиофен-5,10-дион-2-карбоксилате и последующим  декарбоксилированием  образовавшейся карбоновой  кислоты  получен 4,11-диметоксиантра[2,3-b]тиофен-5,10-дион.  Конденсацией 2-формил-3-хлор-1,4-димет-оксиантрахинона  с  аммиаком  в  присутствии  серы  синтезирован 4,11-диметоксиантра-[2,3-d]изотиазол-5,10-дион.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Lusikov, Yu. N.; Buyanov, V. N.; Preobrazhenskaya, M. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 439. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 538.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0063-4

Загрузки

Опубликован

2023-03-23

Выпуск

№ 4 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи