ПРЕВРАЩЕНИЕ 3-БЕНЗОИЛ-1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-γ-ПИПЕРИДОЛА ПОД ДЕЙСТВИЕМ АРИЛАМИНОВ И АРИЛГИДРАЗИНОВ. СИНТЕЗ 3-АРИЛАМИНО-1-ОКСО-1-ФЕНИЛПРОПАНОВ И 1,3-ДИАРИЛПИРАЗОЛОВ И ИХ ФРАГМЕНТАЦИЯ ПОД ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7549Ключевые слова:
3-ариламино-1-оксо-1-фенилпропаны, ариламины, арилгидразины, 3-бензоил-4-гидрокси-1-метил-4-фенилпиперидин, 1, 3-диарилпиразолы, масс-спектрыАннотация
3-Бензоил-4-гидрокси-1-метил-4-фенилпиперидин при нагревании в присутствии арил-
аминов дециклизуется по типу ретроальдольной реакции с последующим переами-
нированием промежуточного основания Манниха и образованием 3-ариламино-1-оксо-1-фенилпропанов. В случае использования арилгидразинов этот γ-пиперидол рециклизуется с образованием 1,3-диарилпиразолов и их 4,5-дигидропроизводных. Изучено масс-спектральное поведение серии 3-ариламинозамещенных 1-фенилпропанонов.
Как ссылаться
Volkov, S. V.; Kutyakov, S. V.; Levov, A. N.; Polyakova, E. I.; Tuan Anh, L; Soldatova, S. A.; Terentiev, P. B.; Soldatenkov, A. T. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 445. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 544.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0064-3