КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 21. КОНДЕНСАЦИЯ <i>о</i>-БРОММЕТИЛФЕНИЛАЦЕТОНИТРИЛА С ЗАМЕЩЕННЫМИ АНТРАНИЛОВЫМИ КИСЛОТАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7551Ключевые слова:
антраниловая кислота, о-бромметилфенилацетонитрил 7, 12-дигидро-5Н-изохино[2, 3-а]хиназолин-5-он, енаминАннотация
Взаимодействие замещенных антраниловых кислот и эфиров с о-бромметилфенил-
ацетонитрилом приводит к гидробромидам 2,3-R,R1-7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]-
хиназолин-5-онов. Установлено, что 7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-5-оны могут существовать в двух таутомерных формах – ''имина'' и ''енамина''. Положение таутомерного равновесия зависит от природы и положения заместителей в хиназолиновом фрагменте молекулы. Изучено борогидридное восстановление, окисление и взаимо-
действие 2,3-R,R1-7,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-5-онов с электрофильными реагентами.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A.; Kisil, V. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 460. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 562.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0066-1
