НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА КРЕМНИЙ- И ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИХ 2-АЦЕТИЛФУРАНОВ И -ТИОФЕНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7669Ключевые слова:
2-ацетил-5-алкилфенилсилилтиофены, 2-ацетил-5-алкилфенилсилилфураны, 2-ацетил-5-силациклоалкилтиофены, 2-ацетил-5-силациклоалкилфураны, 2-ацетил-5-триалкилсилил(гермил)тиофены, 2-ацетил-5-триалкилсилил(гермил)фураны, синтез, токсичность, цитотоксичность, ЯМР 1Н, 13С, 29SiАннотация
Разработан новый путь синтеза кремний- и германийсодержащих ацетилфуранов и тиофенов: металлированием 2-ацетилфурана или 2-ацетилтиофена n-BuLi при низкой температуре с предварительной защитой карбонильной группы N-метилпиперазидом лития и последующим взаимодействием литийпроизводного с различными триалкил-, алкил-фенил-, циклоалкилхлорсиланами или триалкилхлор(бром)германами. Изучена цитотокси-ческая активность новых соединений и установлено, что кремний- и германийсодержащие ацетилфураны и тиофены являются малотоксичными веществами (LD50 312 – >2000 мг/кг), обладающими низкой цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеткам НТ-1080 и MG-22А.
Как ссылаться
Lukevics, E.; Ignatovich, L.; Sleiksha, I.; Romanov, V.;
Grinberga, S.; Popelis, J.; Shestakova, I. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 143. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 192.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0024-y
