СИНТЕЗ И ПРОТИВОРАКОВЫЕ СВОЙСТВА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 3-МЕТИЛ-1,1-ДИОКСО-7α-ХЛОРЦЕФ-3-ЕМ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • М. Ворона Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Г. Вейнберг Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • И. Канепе Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • И. Поторочина Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • К. Диковская Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Р. Бокалдере Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • М. Петрова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лиепиньш Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/7678

Ключевые слова:

эфиры 2-диметиламинометилен-3-метил-1, 1-диоксо-7α-хлорцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, эфиры 3-метил-1, цитотоксическая активность

Аннотация

Синтезированы  трет-бутиловые  эфиры 3-азидометил-, 3-изотиоцианатометил-, 3-хлор-  метил-  и 3-пара-нитрофенилвинил-1,1-диоксо-7α-хлорцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, а также сложные эфиры 3-метил-1,1-диоксо-7α-хлорцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты и   2-ди-метиламинометилен-3-метил-1,1-диоксо-7α-хлорцеф-3-ем-4-карбоновой  кислоты.
Обобщены  и проанализированы  результаты  цитотоксического скрининга  этих  соединений в отно- шении раковых и нормальных клеток in vitro.

Как ссылаться
Vorona, M.; Veinberg, G.; Shestakova, I.; Kanepe, I.; Potorochina, I.; Dikovskaya, K.; Bokaldere, R.; Petrova, M.; Liepinsh, E.; Lukevics, E.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 207. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 259.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0033-x

Загрузки

Опубликован

2023-04-03

Выпуск

№ 2 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи