РАЗУПОРЯДОЧЕННОСТЬ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ ТИЕНИЛГЕРМАТРАНОВ

Авторы

  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического cинтеза, Рига LV-1006
  • Л. Игнатович Латвийский институт органического cинтеза, Рига LV-1006
  • С. Беляков Латвийский институт органического cинтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/7690

Ключевые слова:

тиенилгерматраны, тиенилфенилгерматран, молекулярная структура, синтез, токсичность

Аннотация

Методом  РСА  изучены  кристаллические  структуры  ряда тиенилгерматранов. Установлена разупорядоченность тиофенового кольца 2-тиенилгерматрана: в одних и тех же позициях элементарной ячейки кристалла находятся как молекулы с торсионным углом O(2)−Ge−C−S,  равным −166.8(4)º,  так  и  молекулы,  у  которых  этот  угол  равен 14.0(4)º. Длины трансаннулярных связей N→Ge (2.183−2.203 Å) соответствуют значениям в кристал-
лических  структурах  герматранов  со  связью Ge−C.  Длина трансаннулярной  связи N→Ge (2.248 Å)  в 4-(2-тиенил)фенилгерматране (молекула  А)  является  наибольшей среди герматранов  со  связью Ge−Сar.  Введение  второго тиофенового  кольца  в молекулу 2-тиенил- герматрана снижает острую токсичность соединения в ~27 раз (для 2,2'-битиенил-
герматрана  LD50  447 мг/кг).

Как ссылаться
Lukevics, E.; Ignatovich, L.; Belyakov, S.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 243. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 299.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0038-5

Загрузки

Опубликован

2023-04-04

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи