РАЗУПОРЯДОЧЕННОСТЬ В КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ ТИЕНИЛГЕРМАТРАНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7690Ключевые слова:
тиенилгерматраны, тиенилфенилгерматран, молекулярная структура, синтез, токсичностьАннотация
Методом РСА изучены кристаллические структуры ряда тиенилгерматранов. Установлена разупорядоченность тиофенового кольца 2-тиенилгерматрана: в одних и тех же позициях элементарной ячейки кристалла находятся как молекулы с торсионным углом O(2)−Ge−C−S, равным −166.8(4)º, так и молекулы, у которых этот угол равен 14.0(4)º. Длины трансаннулярных связей N→Ge (2.183−2.203 Å) соответствуют значениям в кристал-
лических структурах герматранов со связью Ge−C. Длина трансаннулярной связи N→Ge (2.248 Å) в 4-(2-тиенил)фенилгерматране (молекула А) является наибольшей среди герматранов со связью Ge−Сar. Введение второго тиофенового кольца в молекулу 2-тиенил- герматрана снижает острую токсичность соединения в ~27 раз (для 2,2'-битиенил-
герматрана LD50 447 мг/кг).
Как ссылаться
Lukevics, E.; Ignatovich, L.; Belyakov, S. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 243. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 299.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0038-5