ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИЙ НЕСИММЕТРИЧНЫХ 2-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ И АЛИФАТИЧЕСКИМИ КЕТОНАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7708Ключевые слова:
6-R4-3-R2-2-R3-бензо[4, 5]имидазо[2, 1-b][1, 3]тиазол, 7-R4-3-R2-2-R3-бензо[4, 3-R3-2-R2-6-R1-имидазо[2, 3]тиазолы, 6-R1-1H-2-меркаптобензо[d]имидазолы, 4-R1-1H-2-меркатоимидазол, РСА, селективностьАннотация
Изучена циклизация несимметричных 2-меркатоимидазолов с алифатическими и арома-тическими кетонами. Для 4-R1-1H-2-меркатоимидазолов методами спектроскопии ЯМР 1Н и РСА доказана селективность окислительной циклизации в соответствующие 3-R3-2-R2-6-R1-имидазо[2,1-b][1,3]тиазолы, в то время как 6-R4-1H-2-меркаптобензо[d]имидазолы дают
смесь 6-R4-3-R2-2-R3-бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]тиазола и 7-R4-3-R2-2-R3-бензо[4,5]-имидазо[2,1-b][1,3]тиазола в соотношении 1:1.
Как ссылаться
Dzhavakhishvili, S. G.; Borisov, A. V.; Nikitchenko, V. M.; Kovalenko, S. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 98. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 115.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0015-z