ЦИАНЭТИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-АЗАФЛУОРЕНОВ. СИНТЕЗ СПИРО[4-АЗАФЛУОРЕН-9-ЦИКЛОПЕНТЕНОВ]

Авторы

  • Н. М. Михайлова Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. Н. Левов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • С. В. Гозун Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • О. О. Тимонина Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Ф. Тозе Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. В. Варламов Российский университет дружбы народов, Москва 117198

DOI:

https://doi.org/10.1007/7771

Ключевые слова:

азафлуорен, спироазафлуоренциклопентан, спироазафлуоренциклопентен, внутримолекулярная циклизация, цианэтилирование

Аннотация

Цианэтилирование 9-фенацил(β-гидрокси-β-фенилэтил-, ацетамидо)-4-азафлуоренов в условиях  реакции  Михаэля протекает  региоселективно  по  положению 9. 1-Амино-4-аза-
флуорен  в  этих  условиях  образует 1-(N,N-ди-β-цианоэтиламино)-9-β-цианоэтил-4-аза-
флуорен.  Осуществлена  циклизация 9-фенацил-9-β-цианоэтил-4-азафлуорена  в   1'-циано- 2'-фенилспиро[4-азафлуорен-9,4'-циклопентен  и 1'-имино-2'-гидроксибензилиденспиро-[4-азафлуорен-9,3'-циклопентан],  замещенные  по пятичленному фрагменту.

Как ссылаться
Mikhailova, N. M.; Levov, A. N.; Gozun, S. V.; Timonina, O. O.; Toze, F.; Varlamov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1291. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1496.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0237-5

Загрузки

Опубликован

2023-05-03

Выпуск

№ 10 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи