СИНТЕЗ И ТАУТОМЕРИЯ 2-[3(5)-АРИЛ(МЕТИЛ)ПИРАЗОЛ-4-ИЛ]-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7820Ключевые слова:
бензимидазолы, гидразоны, диметилацеталь ДМФА, пиразолы, таутомерияАннотация
Разработан эффективный метод синтеза 2-[3(5)-арил(метил)пиразол-4-ил]-1Н-бенз-имидазолов на основе циклоконденсации бензоилгидразонов 2-ацилметил-1Н-бензимид-азолов с диметилацеталем ДМФА. Методом ЯМР 1Н изучена таутомерия полученных соединений в ДМСО-d6, обусловленная миграциями протона между атомами азота пира-зольного кольца. Более стабильны таутомеры, в которых электроноакцепторные арильные заместители расположены в положении 3 пиразольного кольца, а электронодонорные арильные или метильный – в положении 5.
Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1190. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1370.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0224-x
