ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 3. СИНТЕЗ 4,11-ДИАМИНОНАФТО[2,3-<i>f</i>]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА И ЕГО НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Научно исследовательский институт по изысканию антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. H. Лузиков Научно исследовательский институт по изысканию антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • M. Н. Преображенская Научно исследовательский институт по изысканию антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021

DOI:

https://doi.org/10.1007/7950

Ключевые слова:

4, 11-диамино-1H-нафто[2, 3-f]индол-5, 10-дион, 11-диметокси-нафто[2, дезалкилирование алкиламиногрупп, нуклеофильное ароматическое замещение, сольватохромизм

Аннотация

Нуклеофильное замещение метоксигрупп в 4,11-диметоксинафто[2,3-f]индол-5,10-дионе  при  действии  первичных,  вторичных  алкиламинов  или ариламинов  приводит к образованию N-алкил- или N-арилпроизводных 4,11-диаминонафто[2,3-f]индол-5,10-диона  соответственно.  Дезалкилированием 4,11-бис[(1-фенилэтил)амино]-1H-нафто-[2,3-f]индол-5,10-диона в присутствии кислоты Льюиса (BBr3) получен 4,11-диамино-1H-нафто[2,3-f]индол-5,10-дион.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Luzikov, Yu. N.; Buyanov, V. N.; Preobrazhenskaya, M. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 746. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 854.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0156-5

Загрузки

Опубликован

2023-08-14

Выпуск

№ 6 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи