ИНТЕРМЕДИАТЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ ИОДИДА 1,2-ДИАЛКИЛПИРИМИДИНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ КОСТА–САГИТУЛЛИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/7955Ключевые слова:
алкиламины, 1-алкил-1, 2-дигидро-2-метилиденпиримидины, ангидрооснования, иодиды 1, 2-алкилпиримидиния, пиридон, пиримидон, перегруппировка Коста–Сагитуллина, псевдооснованияАннотация
При изучении перегруппировки Коста–Сагитуллина в ряду иодидов 1,2-диалкил-
пиримидиния получены промежуточные продукты рециклизации. Первичная атака нуклеофила приводит к образованию продуктов присоединения гидроксильной группы – соответствующих псевдооснований, одно из которых при нагревании в этаноле или в присутствии первичных аминов перегруппировывается в производное пиридона. При нагревании в хлороформе пседооснования легко, с отщеплением молекулы воды,
превращаются в ангидрооснования – производные 1-алкил-1,2-дигидро-2-метилиден-
пиримидина.
Как ссылаться
Danagulyan, G. G.; Tadevosyan, D. A.; Kinoyan, F. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 782. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 894.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0161-8
