СИНТЕЗ И ЦИКЛИЗАЦИЯ 1-АРИЛАЛК-1-ЕН-3,5-ДИИНИЛАМИНОВ

Авторы

  • В. Н. Сорокоумов Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • С. Н. Морозкина Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504
  • И. А. Балова Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/7975

Ключевые слова:

3-(алка-1, 3-диинил)-4-(алк-2-инил)-2, 6-диарилпиридины, 2-аминоэтиламид лития, 1-арилалк-1-ен-3, 5-дииниламины, диацетилены, 1-литио-1, 3-диины, нитрилы, прототропная изомеризация

Аннотация

Проведено  исследование  реакции  1-литио-1,3-диинов,  генерируемых  in situ,  с нитри-
лами.  В  случае  ароматических  нитрилов  образуются  1-арилалк-1-ен-3,5-дииниламины, которые  при  выделении  претерпевают  димеризацию  и циклизацию,  давая  3-(алка-1,3-диинил)-4-(алк-2-инил)-2,6-диарилпиридины. Определено  влияние  природы  заместителя  в молекуле бензонитрилов на селективность реакции и выход продуктов, предложена схема превращения и установлено строение промежуточных интермедиатов.

Как ссылаться
Sorokoumov, V. N.; Morozkina, S. N.; Balova, I. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 615. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 701.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0136-9

Загрузки

Опубликован

2023-08-17

Выпуск

№ 5 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи