НАПРАВЛЕНИЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ 5-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАРГИЛТИО-1,2,4-ТРИАЗИНОВ ПО ДАННЫМ СПЕКТРОВ <sup>1</sup>H/<sup>15</sup>N HMBC

Авторы

  • В. Ю. Смутин Научно-исследовательский институт химии Санкт-Петербургского государственного университета, Санкт-Петербург 198504, Петродворец
  • В. А. Гиндин Научно-исследовательский институт химии Санкт-Петербургского государственного университета, Санкт-Петербург 198504, Петродворец
  • Н. О. Саблина Научно-исследовательский институт химии Санкт-Петербургского государственного университета, Санкт-Петербург 198504, Петродворец

DOI:

https://doi.org/10.1007/8038

Ключевые слова:

5-гидрокси-3-пропаргил-1, 2, 4-триазин, 3-метил-7Н-тиазоло[3, 2-b]-1, 4-триазин-7-оны, перегруппировка, региоизомер, спектры 1 H/15 N HMBC

Аннотация

Изучена  изомеризация 6-замещенных 5-гидрокси-3-пропаргилтио-1,2,4-триазинов  при щелочном  катализе.  Структура  образующегося  региоизомера доказана  на  основании данных корреляционной спектроскопии ЯМР (спектры  1H/15N HMBC). Тип образующегося региоизомера – 3,6-диметилтиазоло[3,2-b]-1,2,4-триазин-7-она – позволяет утверждать, что изомеризация протекает как прямая пропинильная перегруппировка.

Как ссылаться
Smutin, V. Yu.; Gindin, V. A.; Sablina, N. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 403. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 453.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0100-8

Загрузки

Опубликован

2023-09-12

Выпуск

№ 3 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи