КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 19. СИНТЕЗ 1'-R-СПИРО[6a,11b-ДИАЗАБЕНЗ[<i>e</i>]АЦЕАНТРИЛЕН-6(7Н),4'(1'H)-ПИРИДИН]-5,7(12Н)-ДИОНОВ

Авторы

  • В. М. Кисиль Киевский национальный университет им.Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им.Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Р. М. Гуцул Киевский национальный университет им.Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им.Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им.Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/8089

Ключевые слова:

изохинолин, конденсированные изохинолины, спиропиридины, спиросоединения, изоникотиноилирование, спироциклизация

Аннотация

При  ацилировании 7-изоникотиноил-6,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-a]хиназолин-5-она или  его  алкилировании  с  последующей  обработкой  органическими основаниями происходит  спироциклизация  с  образованием  производных  новой гетероциклической системы — 1'-ацил- и 1'-алкилспиро[7H,12H-6a,11b-диазабензо[e]ацеантрилен-6(5Н),4'(1'Н)-пиридин]-5,7-дионов.  Изучены спектральные  свойства  синтезированных  спиранов. Показано,  что 7-никотиноил-6,12-дигидро-5Н-изохино[2,3-a]хиназолин-5-он  не  вступает в аналогичную  реакцию  повторного  ацилирования,  а  обработка  его четвертичной  соли основаниями приводит к сложной смеси не идентифицированных продуктов.

Как ссылаться
Kysil, V. M.; Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 100. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 113.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0053-y

Загрузки

Опубликован

2023-09-22

Выпуск

№ 1 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи