СИНТЕЗ ИНДОЛИЗИН-1-ИЛФОСФОНАТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЭТИНИЛФОСФОНАТОВ С МЕТИЛИДАМИ ПИРИДИНИЯ

Авторы

  • Игорь P. Филиппов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090
  • Алина A. Сонина Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090
  • Алексей Ю. Воробьев Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090

Ключевые слова:

индолизин, индолизил-1-фосфонаты, этинилфосфонаты, метилиды пиридиния, [3+2]-циклоприсоединение

Аннотация

Изучено взаимодействие диэтилэтинил- и 2-фенилэтинилфосфонатов с метилидами пиридиния, генерируемыми in situ из фенацил- и 2-оксо-2-этоксиэтилпиридиниевых солей действием основания. В результате реакции образуются соответствующие диэтилиндолизин-1-илфосфонаты. При этом диэтилэтинилфосфонат продемонстрировал более высокую реакционную способность и взаимодействовал при комнатной температуре в системе K2CO3–MeCN, в то время как реакции с 2-фенилэтинилфосфонатом протекали при повышенной температуре и с меньшими выходами индолизинов.

Биография автора

Алексей Ю. Воробьев, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090

Заведующий лабораторией фотоактивируемых процессов НИОХ СО РАН

Загрузки

Опубликован

2024-01-10

Выпуск

Том 59 № 11/12 (2023)

Раздел

Оригинальные статьи