РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 3- И 5-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛИДИНА. 1. СИНТЕЗ КЕТОНОВ ПИРАЗОЛИДИНОВОГО РЯДА

Авторы

  • Л. А. Свиридова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет Москва 119992
  • А. Н. Тавторкин Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 119991
  • П. Б. Терентьев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет Москва 119992
  • И. Ф. Лещева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет Москва 119992
  • Н. Г. Колотыркина Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • К. А. Кочетков Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/8173

Ключевые слова:

кетоны, 3- и 5-оксоалкилпиразолидины, диастереоселективность, изомеризация, масс-спектральный анализ изомеров, реакции на поверхности адсорбентов

Аннотация

При  взаимодействии 5-гидроксипиразолидинов  с  кетонами  на  поверхности основных адсорбентов  наряду  с  ожидаемыми 5-оксоалкилпиразолидинами получены  их 3-регио-
изомеры. Найдены условия регионаправленного проведения процесса.

Как ссылаться
Sviridova, L. A.; Tavtorkin, A. N.; Terentiev, P. B.; Lescheva, I. F.; Kolotyrkina, N. G.; Kochetkov, K. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1314. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1566.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0318-x

Загрузки

Опубликован

2023-10-19

Выпуск

№ 10 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи