СИНТЕЗ БИС(2,2-БЕНЗИМИДАЗОЛИЛ)ДИБЕНЗО-18-КРАУН-6

Авторы

  • Н. Ж. Сайфуллина Национальный университет Узбекистана им. М. Улугбека, Ташкент 700095
  • Э. Б. Галиева Национальный университет Узбекистана им. М. Улугбека, Ташкент 700095
  • А. К. Ташмухамедова Национальный университет Узбекистана им. М. Улугбека, Ташкент 700095

DOI:

https://doi.org/10.1007/8197

Ключевые слова:

ацилпроизводные, бензимидазолы, дибензо-18-краун-6, конденсация с орто-фенилендиамином

Аннотация

Разработан  способ  введения  бензимидазольных  заместителей  в  молекулу дибензо-18-краун-6  конденсацией  его 4',4''(5'')-диацетилпроизводного  с  орто-фенилендиамином. Показано, что увеличение длины углеводородной цепочки ацильного заместителя и замена Ас  на  СSNH2  приводит  к  снижению  выхода целевого  продукта.  Последний  не  образуется при замене Ас на СООН и CN.

Как ссылаться
Saifullina, N. Zh.; Galieva, E. B.; Tashmukhamedova, A. K.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1183. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1388.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0300-7

Загрузки

Опубликован

2023-10-25

Выпуск

№ 9 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи