СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 8-АРИЛ-7-АЦЕТИЛ-3-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛ-9-ЦИАНО-3,4-ДИГИДРО-2Н,8Н-ПИРИДО[2,1-<i>b</i>][1,3]ТИАЗИНОB

Авторы

  • А. Краузе Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Л. Силе Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • P. Дaнне Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Г. Дубурс Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/8199

Ключевые слова:

2-алкилтио-1, 4-дигидропиридины, 1, 4-дигидропиридин-2(3H)-тионы, 3, 4-дигидро-2Н, 8Н-пиридо[2, 1-b][1, 3]тиазины, эпихлоргидрин, аминирование, ацилирование

Аннотация

8-Aрил-7-ацетил-2-(2-гидрокси-1-хлор-3-пропил)тио-6-метил-9-циано-1,4-дигидропи-ридины  получены  действием  эпихлоргидрина  на 1,4-дигидропиридин-2(3Н)-тионы  в  при-сутствии  бикарбоната  натрия.  При  действии NaОMe  эти  соединения  легко  внутримо-лекулярно алкилируются с образованием 8-арил-7-ацетил-3-гидрокси-6-метил-9-циано-3,4-дигидро-2Н,8Н-пиридо[2,1-b][1,3]тиазинов.  Исследованы  аминирование 2-(2-гидрокси-1-хлор-3-пропил)тио-1,4-дигидропиридинов  и  ацилирование 3-гидрокси-3,4-дигидро-2Н,8Н-пиридо[2,1-b][1,3]тиазинов.

Как ссылаться
Krauze, A.; Sile, L.; Danne, R.; Duburs, G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1189. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1394.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0302-5

Загрузки

Опубликован

2023-10-25

Выпуск

№ 9 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи